1689-78-7 2-(叔丁基)噻吩

未明确提及具体用途

未明确提及具体应用领域

合成路线 1（1. 合成：1689-78-7）

产率：53% 合成条件：With aluminum (III) chloride In dichloromethane at -78 - 20℃; for 21 h; 实验步骤：在-78℃下向三氯化铝（19.1g，0.143mol）在CH 2 Cl 2（30mL）中的悬浮液中滴加1小时，噻吩（12.0g，0.143mol）和叔丁基溴的溶液（ 在CH 2 Cl 2（30mL）中的19.6g，0.143mol）。 将反应混合物在-78℃下搅拌2小时，然后使其温热至室温，并再搅拌18小时。 将反应混合物用CH 2 Cl 2稀释，并用水，5％NaOH和水洗涤。 将有机层用Na 2 SO 4干燥并过滤。 减压除去溶剂，得到液体，通过真空蒸馏（20mmHg）纯化，得到10.7g（53％）化合物86 参考文献：

• [1] Patent: US2004/10013, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 65