916737-77-4 6-溴-3-甲氧基吡啶-2-胺

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：916737-77-4）

产率：44% 合成条件：With iron; ammonium chloride In ethanol; water at 70℃; for 0.50 h; 实验步骤：Toa搅拌6-溴-3-甲氧基-2-硝基吡啶的悬浮液，其可通过文献方法制备（例如，M。Lawson等，Organic＆Biomolecular Chemistry，11（22），3664-3673; 2013），（3.90g， 在THF中加入16.7mmol（mmol）：水1：1（100mL），加入铁粉（4.67g，83.7mmol）和氯化铵（4.48g，83.7mmol）。 然后将混合物在75℃下加热30分钟并在趁热过滤混合物。 将黑色滤饼用更热的乙醇（2×50mL）洗涤，将合并的滤液蒸发至硬化，然后用水浆化。 过滤得到褐色固体，其主要含有标题化合物（1.67g，44％）; 1 H NMR（500MHz，DMSO）δ3.76（bs，3H），6.16（bs，2H），6.62（bs，1H），6.94（bs，1H）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2014/184234, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 63 [2] Patent: WO2014/6402, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 85