37934-89-7 2,6-二甲基-4-甲氧基苯甲酸

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：37934-89-7）

产率：95% 合成条件：Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexanes at -78℃; for 0.83 h; Stage #2: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran; hexanes at 0℃; 实验步骤：4-甲氧基-2,6-二甲基苯甲酸：将2-溴-5-甲氧基-1,3-二甲基苯（实施例169b）（3.38g，15.79mmol）不经进一步纯化溶于100ml无水THF中。 将混合物冷却至-78℃并在氩气下在15分钟内逐滴加入正丁基锂（1.6M己烷溶液，9.9ml，15.8mmol）并将混合物在-78℃下再搅拌15分钟。 然后加入少量干冰，在-78℃下搅拌混合物20分钟。然后除去冷却，搅拌混合物，只要二氧化碳继续放出。 然后将混合物倒在冰（100ml）上并用6N HCl酸化。 分离有机层，水相用EtOAc萃取。 合并有机萃取物，用盐水，水洗涤，用MgSO 4干燥并真空浓缩。 得到产物4-甲氧基-2,6-二甲基苯甲酸，为白色固体（2.7g，95％）。 （M + H，181）。 参考文献：

• [1] Patent: US2005/84506, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 97