851768-35-9 5-氨基-3-甲基苯并异恶唑
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用途与制备
未明确具体用途，推测用于医药相关领域。
医药
产率：31% 合成条件：With hydrogenchloride; tin(II) chloride hydrate; acetic acid In water at 100℃; for 1 h; 实验步骤：步骤33.3：3-甲基苯并[d]异恶唑-5-胺向搅拌的3-甲基-5-硝基苯并[d]异恶唑（步骤33.2）（1.8g，10.10mmol）的AcOH（40mL）溶液中加入 氯化锡（II）二水合物（6.84g，30.3mmol）的HCl（15mL，494mmol）溶液。 将反应混合物在100℃下搅拌1小时，用饱和的水溶液淬灭。 NaHCO 3溶液，用水稀释，并用CH 2 Cl 2萃取。 将合并的有机层用饱和的水溶液洗涤一次。 用NH 4 Cl溶液，用Na 2 SO 4干燥并蒸发。 通过硅胶柱色谱法（己烷/ EtOAc 20-50）纯化粗物质，得到标题产物（458mg，3.09mmol，31％收率），为粉红色固体。 t R：0.50分钟（LC-MS 2）; ESI-MS：149 [M + H] +（LC-MS 2）; Rf = 0.45（己烷/ EtOAc 1：1）。 参考文献：