1201-07-6 8-溴-4-氯-2-甲基喹啉

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：1201-07-6）

产率：97% 合成条件：at 100℃; for 0.50 h; 实验步骤：部分A：向量为4.76g（20mmol）的2-甲基-4-羟基-8-溴 - 喹啉（J.Org.Chem.1964，第3548页）中，在冰冷却下加入15ml磷酰氯。。 在加热至100℃持续30分钟并随后冷却后，通过蒸发除去残留的三氯氧化磷。 向残余物中加入冰水后，将混合物用氨中和并用CH 2 Cl 2萃取。 将有机层用硫酸镁干燥并真空浓缩。所得产物在硅胶柱上纯化，用乙酸乙酯作为洗脱剂。 得到总共5.0g的2-甲基-4-氯-8-溴 - 喹啉（收率为97％） 参考文献：

• [1] Patent: US6350750, 2002, B1. Location in patent: Page column 5,6 [2] Medicinal Chemistry Research, 2012, vol. 21, # 10, p. 3073 - 3079,7