1353100-91-0 3-溴吡唑-4-甲酸乙酯

中文名称: 3-溴吡唑-4-甲酸乙酯
英文名称: Ethyl 3-bromo-1H-pyrazole-4-carboxylate
CAS号

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名称和标识

中文名: 3-溴吡唑-4-甲酸乙酯
英文名: Ethyl 3-bromo-1H-pyrazole-4-carboxylate
CAS号: 1353100-91-0
分子式: C6H7BrN2O2
分子量: 219.04
中文别名: 3-溴-1-H-吡唑-4-羧酸乙酯; 3-溴-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
英文别名: 1-H-pyrazole-4-carboxylic acid,3-broMo,ethyl ester; 3-Bromo-4-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrazole; 3-broMo-1-H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester; Ethyl 3-Bromopyrazole-4-carboxylate; 3-Bromo-1H-pyrazol-4-carboxylic acid ethyl ester; Ethyl 5-bromo-1H-pyrazole-4-carboxylate; 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 5-bromo-, ethyl ester

物化属性

Log S (ESOL): -2.26
LogP: 1.90
PSA: 54.98 Å²
储存条件: 2-8℃, under inert gas (nitrogen or Argon)
外观: 白色至灰白色固体
密度

安全信息

安全说明

海关编码:2933199090

生产及用途

用途与制备

3-溴吡唑-4-甲酸乙酯主要用于医药和农药领域，具体用途未在提供的信息中详细说明。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：1353100-91-0）

产率：100% 合成条件：With copper(ll) bromide; isopentyl nitrite In acetonitrile at 50℃; 实验步骤：向0℃的3-氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯（5.0g，32mmol）和溴化铜（II）（7.2g，32mmol）的乙腈（65mL）溶液中缓慢加入异戊基亚硝酸盐（12mL，86mmol）。将反应加热至50℃并搅拌过夜。将反应冷却至室温并用1N盐酸水溶液（150mL）淬灭。用乙酸乙酯（3.x.100mL）萃取混合物。将合并的有机物用水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物，为棕色油状物，在真空下部分固化过夜（7.1g，100％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3，δ）：9.78（br.s，1H），8.10（br.s，1H），4.33（q，J = 7.22Hz，2H），1.36（m，3H）。 参考文献：

[1] Patent: US2012/108619, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 26 [2] Patent: WO2012/9009, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 56 [3] Patent: WO2012/8999, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 75 [4] Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 77, # 22, p. 10050 - 10057 [5] Patent: WO2014/188211, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 78 [6] Patent: WO2018/64119, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0499; 0505; 0935