1-(2-羟基-5-甲基)-3-苯基-1,3-丙烷二酮（II）作为目标产物，其制备方法在医药领域有应用（参考文献支持）。
医药
合成路线 1（1. 合成：29976-82-7）
产率：75%
合成条件：With potassium hydroxide In pyridine at 100℃; for 0.50 h;
实验步骤：将2-苯甲酰氧基-5-甲基苯乙酮（I）（5g，19.6mmol）用15g粉末状热KOH在25ml吡啶中处理，并在100℃下加热30分钟。 将反应混合物倒入酸化的（6N HCl）冰冷水中。 然后滤出出现的黄色沉淀。 将残余物真空干燥。 然后将粗产物1-（2-羟基-5-甲基苯基）-3-苯基丙烷-1,3-二酮（II）从石油醚中重结晶，得到黄色光亮板。 产量：75％; 分离产物量：3.73g; 熔点：95℃（点亮，熔点94℃[34]）。
参考文献：
- [1] Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 8, p. 835 - 837 [2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 73, p. 195 - 209 [3] Chemistry Letters, 2007, vol. 36, # 4, p. 522 - 523 [4] Journal of Organic Chemistry, 1991, vol. 56, # 26, p. 7292 - 7297 [5] Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 851 - 853 [6] Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 7, p. 522 - 524 [7] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 19, p. 4188 - 4201 [8] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 24, p. 8693 - 8701 [9] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 5, p. 770 - 773 [10] New Journal of Chemistry, 2017, vol. 41, # 18, p. 10020 - 10026 [11] Molecules, 2018, vol. 23, # 9,
