39267-04-4 2,3-二氯-6-甲氧基喹喔啉

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2,3-二氯-6-甲氧基喹喔啉在医药和农药领域有应用，具体用途可参考相关专利和文献。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：39267-04-4）

产率：93.1% 合成条件：for 24 h; Reflux 实验步骤：将6-甲氧基-1,4-二氢 - 喹喔啉-2,3-二酮（15.5g，1mmol）溶解在75ml磷酰氯中，并将混合物回流24小时。 在0至5℃下使用水和甲醇（1：1溶液）终止反应，过滤所得沉淀物并在减压下干燥，得到17.2g目标化合物（93.1％产率） 参考文献：

• [1] Patent: KR2018/106597, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0451-0454 [2] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 13, p. 4508 - 4522 [3] Journal of Medicinal Chemistry, 1990, vol. 33, # 8, p. 2240 - 2254

合成路线 2（2. 合成：39267-04-4）

产率：2.22 g 合成条件：With trichlorophosphate In N , N -dimethyl-aniline for 1.50 h; Reflux 实验步骤：将6-甲氧基喹喔啉-2,3-二醇（3.0g，1.562mmol），新蒸馏的磷酰氯（8.7mL，9.37mmol）和N，N-二甲基苯胺（3.0mL）的混合物回流90mm，然后冷却。 慢慢倒入搅拌好的冰水中。 过滤得到的沉淀，用水洗涤，真空干燥，用EtOAc（3×50mL）萃取。 用盐水洗涤合并的有机层，用无水Na，504干燥，过滤并减压浓缩。 使用2-5％EtOAc /己烷，通过硅胶（60-120）柱色谱法纯化获得的粗产物，得到黄色固体（2.22g，62.2％收率）。 1 H NMR（500MHz，DMSO-d6）:( 57.90（d，1H），7.50（d，1H），7.30（s，1H），4.00（s，3H）.LC-MS [m / z]：229.1 [ M + H]，纯度99.77％。 参考文献：

• [1] Pesticide Science, 1995, vol. 43, # 4, p. 263 - 266 [2] Patent: WO2013/28465, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 21; 22 [3] Patent: EP2764866, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0179 [4] Patent: WO2014/145095, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 106-107 [5] Patent: US9238604, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 36; 37 [6] Patent: WO2017/37604, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 25; 26 [7] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 55, # 7, p. 1809 - 1814