1239460-75-3 5-溴-8-(三氟甲基)喹啉

危险性质：非危险化学品

化学合成，医药中间体。

医药中间体

合成路线 1（1. 合成：1239460-75-3）

产率：48% 合成条件：Stage #1: at 120℃; for 4 h; Stage #2: With water; sodium hydroxide In ethanol; ethyl acetate; nitrobenzene at 20℃; 实验步骤：向5-溴-2-（三氟甲基）苯胺（3.0g，12.6mmol），甘油（4.64g，50.0mmol）和硫酸亚铁（0.56g，2.0mmol）的混合物中加入浓硫酸（2.2mL） ）逐滴地。 将反应混合物在120℃加热4小时。 冷却至室温后，将反应混合物用乙酸乙酯（150mL）和2N aq。 引入NaOH以调节pH约13.分离有机层并用盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥并蒸发，得到粗产物，将其用快速柱色谱法纯化，得到5-溴-8-（三氟甲基）喹啉（ 1.2g，48％）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2010/91310, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 101 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 18, p. 5521 - 5527