642459-03-8 6-氯-N-苯基吡嗪-2-胺

中文名称: 6-氯-N-苯基吡嗪-2-胺
英文名称: 6-Chloro-N-phenylpyrazin-2-amine
CAS号
分子式: C₁₀H₈ClN₃
分子量: 205.64
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 6-氯-N-苯基吡嗪-2-胺
英文名: 6-Chloro-N-phenylpyrazin-2-amine
CAS号: 642459-03-8
分子式: C10H8ClN3
分子量: 205.64
中文别名: 6-氯-N-苯基吡嗪-2-胺
英文别名: 6-(chloropyrazin-2-yl)phenylamine; 6-Chloro-N-phenyl-2-pyrazinamine

物化属性

Log S (Ali): -3.06
Log S (ESOL): -3.27
Log S (SILICOS-IT): -4.84
LogP: 3.29
MLOGP: 1.53
SILICOS-IT LogP: 2.31
WLOGP: 2.87
XLogP3: 2.62
iLOGP: 1.76
储存条件: 2-8°C，避光干燥密封
可旋转键数量: 2
密度: 1.3±0.1 g/cm³
折射率: 1.659
拓扑极性表面积: 37.81 Å²
摩尔折射率: 56.59
氢键供体数量: 1.0
氢键受体数量: 2.0
沸点: 323.3±42.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 0.111 mg/ml ; 0.00054 mol/l
皮肤渗透系数: -5.69 cm/s
精确质量: 205.040680
芳香重原子数量: 12
蒸汽压: 0.0±0.7 mmHg (25°C)
重原子数量: 14
闪点: 149.3±27.9 °C

生产及用途

用途与制备

作为医药中间体，用于相关药物研发（具体用途需参考专利及文献）。

医药

合成路线 1（1. 合成：642459-03-8）

产率：45% 合成条件：at 190℃; for 0.33 h; Microwave 实验步骤：实施例2通用合成方法B（6-氯 - 吡嗪-2-基） - 苯基 - 胺的制备向2,6-二氯吡嗪（5g，33.5mmol，1.0当量）在N-甲基吡咯烷（NMP）中的溶液（加入11毫升苯胺（3.4毫升，36.9毫摩尔，1.1当量）。然后在微波辅助加热（50至200瓦）下在大气压下将混合物加热至190℃保持20分钟。将反应冷却至室温，加入水（10ml）和1N NaOH（10ml）。将混合物用乙醚萃取三次。将合并的有机层用水，盐水洗涤，干燥（MgSO 4）并减压浓缩。通过二氧化硅（100g，SiO 2）快速色谱法纯化标题化合物，用15％乙酸乙酯 - 汽油洗脱，得到3.1g（45％）; LCMS 3.74分钟，m / z [M（35 Cl）+ H] + 206。 参考文献：

[1] Patent: WO2004/4730, 2004, A2. Location in patent: Page/Page column 34 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 7, p. 2253 - 2260 [3] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 16, p. 4986 - 4999 [4] Patent: WO2005/66156, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 30 [5] Patent: WO2009/89042, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 93

词条详情加载中…