73895-98-4 6-溴-4-甲基吡啶-2-胺

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：73895-98-4）

产率：66% 合成条件：With sodium hydroxide; hydrogen bromide In acetic acid; ethyl acetate 实验步骤：在冰浴温度下，将该化合物小心地加入到33％的溴化氢在冰醋酸中的湿溶液中。 将反应混合物在环境温度下搅拌3天。 真空除去溶剂，用10摩尔浓度的氢氧化钠水溶液将残余油调至pH12。 用乙酸乙酯（100ml）萃取碱性溶液各3次。 合并萃取物，真空除去溶剂，得到6-氨基-2-溴-4-甲基吡啶（56g; 66％），为无色晶体。 熔点99°C 参考文献：

• [1] Patent: US5374604, 1994, A [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 7, p. 1892 - 1897