64588-82-5 5-氟-2-氨基噻唑

危险品运输编号:UN2811

5-氟-2-氨基噻唑主要用于医药领域，作为含氟噻唑类中间体或活性成分，可能用于药物研发或相关生物活性研究。

医药

合成路线 1（1. 合成：64588-82-5）

产率：91.5% 合成条件：With trifluoroacetic acid In dichloromethane at 20℃; for 3 h; 实验步骤：将TFA（27.43g，241.00mmol）加入到N-（5-氟噻唑-2-基）氨基甲酸叔丁酯（10.50g，48.1mmol）的CH 2 Cl 2（100mL）溶液中。 将反应混合物在室温下搅拌3小时并真空除去溶剂。 将残余物用NaHCO 3水溶液中和，然后用CH 2 Cl 2（20mL X 3）萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，过滤并真空浓缩，得到标题化合物，为灰色固体，5.2g（91.5％）。 NMR（400MHz，CDCl 3）δ6.65（d，J = 2.6Hz，1H），4.69（brs，2H）。 ESI-MS m / z计算值[C3H3FN2S] + [M + H] +：119.0;实测值：119.0。 发现：119.0 参考文献：

• [1] Patent: WO2018/11093, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 112 [2] Patent: US2007/213349, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 67 [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 11, p. 3875 - 3884

合成路线 2（2. 合成：64588-82-5）

产率：31.6% 合成条件：Stage #1: With potassium hydrogencarbonate In 1,4-dioxane; methanol; water; toluene at 20℃; for 2 h; Stage #2: With 1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium tetrafluoroborate In 1,4-dioxane; methanol; water; toluene at 20℃; for 1 h; 实验步骤：5-氟 - 噻唑-2-基胺的合成将2-氨基 - 噻唑-5-羧酸（2.16g，15mmol）和KHCO 3（5.25g，52.5mmol）悬浮在水（7ml），甲醇（7ml）的混合物中（ 30毫升），二恶烷（42毫升）和甲苯（42毫升）。 将其在室温下搅拌2小时。 接下来，将F-TEDA（9.3g，26.25mmol）加入到反应容器中。 将该混合物在室温下搅拌1小时。 此后，过滤反应混合物，滤液真空浓缩，得到深色残余物。 通过二氧化硅快速色谱（DCM：THF，8：2）纯化该物质，得到产物5-氟 - 噻唑-2-基胺（560mg，31.6％）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2011/115758, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 13