144912-84-5 (3-氨基-2-羟丙基)氨基甲酸叔丁酯

未明确提及具体用途，主要作为中间体用于医药合成（根据参考文献推测）。

医药

合成路线 1（1. 合成：144912-84-5）

产率：69% 合成条件：With sodium hydroxide In 1,4-dioxane at 20℃; for 5 h; 实验步骤：将0.9g 1,3-二氨基-2-丙醇装入带磁的反应器中，每升用5ml 1M氢氧化钠溶液溶解，将1.0g二碳酸二叔丁酯溶于5ml 1中， 将4-二恶烷滴加到反应器中。 在室温下搅拌5小时后，在50-65℃下，真空蒸馏大部分溶剂，剩余溶剂泵干燥，得到白色粘稠固体。 通过硅胶柱纯化固体，在二氯甲烷 - 甲醇 - 三乙胺中以300：30：1的体积比进行梯度洗脱，得到600mg产物，（3-氨基-2-羟丙基）氨基甲酸叔丁酯 - 丁酯，产率为69％。 参考文献：

• [1] Patent: CN106893342, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0016; 0017 [2] Patent: CN105503920, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0011; 0057; 0058 [3] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 2, p. 236 - 246 [4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 46, p. 9389 - 9404 [5] Patent: WO2005/66172, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 62 [6] Patent: WO2006/9832, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 213

合成路线 2（3. 合成：144912-84-5）

产率：42% 合成条件：for 3 h; 实验步骤：将化合物22A（/ 3g，81mmol）用BOC-ON（21.9g，89mmol）在二氯甲烷中处理3小时。 除去溶剂，通过sgc（10％NH 3 / MeOH / CH 2 Cl 2）纯化粗物质，得到6.5（42％）化合物22B。 参考文献：

• [1] Patent: WO2006/19768, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 107-108