26663-42-3 吲唑-3-乙酸

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：26663-42-3）

产率：54.5% 合成条件：at 80℃; for 0.50 h; 实验步骤：将3-氨基-3-（2-硝基苯基）丙酸（15g，71.4mmol）溶于5％氢氧化钠溶液（85mL）和85％水合肼（5mL）的混合溶液中。 将反应加热至80℃，然后小心地加入阮内镍（2×25mg）。 反应半小时后，将其冷却，用6N盐酸调节至pH≈2。 泵出过滤的固体沉淀物，真空干燥，得到黄色固体6.86g，收率54.5％。 参考文献：

• [1] Patent: EP2781508, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0099 [2] Patent: US2014/303186, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0224 [3] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 12, p. 2155 - 2162