149765-15-1 N-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺

中文名称: N-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺
英文名称: N-(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2,2-dimethylpropionamide
CAS号
分子式: C₁₁H₁₃ClN₄O
分子量: 252.7
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: N-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺
英文名: N-(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2,2-dimethylpropionamide
CAS号: 149765-15-1
分子式: C11H13ClN4O
分子量: 252.7
中文别名: N2-叔丁酰基-2-氨基-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
英文别名: PropanaMide, N-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-2-yl)-2,2-diMethyl-; N2-Pivaloyl-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidine; N-(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-2-yl)-2,2-diMethyl propanaMide; N-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)pivalamide; N-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide

物化属性

LogP: 2.66890
PSA: 70.67 Å²
储存条件: 2-8°C, under inert gas (nitrogen or Argon)
密度: 1.381 g/cm³
折射率: 1.663
溶解度: 0.159 mg/ml ; 0.00063 mol/l
精确质量: 252.07800

生产及用途

用途与制备

该化合物主要作为医药中间体，用于相关药物的合成研发，具体应用可参考专利及文献[1][2][3]。

医药

合成路线 1（1. 合成：149765-15-1）

产率：70% 合成条件：With N-benzyl-N,N,N-triethylammonium chloride; N , N -dimethyl-aniline; trichlorophosphate In acetonitrile for 0.666667 - 1 h; Heating / reflux 实验步骤：步骤3.N-（4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基）-2,2-二甲基 - 丙酰胺2,2-二甲基-N-（4-氧代 - 4,7-二氢-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基） - 丙酰胺（210g，0.90mol），POCl 3（828g，5.40mol，503mL，6.0当量），苄基三乙基氯化铵（将411g，1.80mol），N，N-二甲基苯胺（220g，231mL，1.80mol）和乙腈（2.0L）加热至回流40-60分钟，用HPLC监测。在旋转蒸发器上蒸发溶剂，小心地（小心：放热和腐蚀性）残余物并缓慢加入冰水（16L）中。用固体NaOH将pH调节至7，并通过过滤收集所得沉淀物。干燥，得到标题化合物（159g，70％收率70％，HPLC纯度100％）。 tR：5.37分钟。 1H-NMR（DMSO-d6）δ12.35（br.s，1H），10.06（br.s，1H），7.54（q，1H），6.52（q，1H），1.25（s，9H）。 参考文献：

[1] Patent: US2006/223797, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 83-84 [2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 17, p. 7786 - 7795 [3] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 4, p. 591 - 600

词条详情加载中…