56734-10-2 4-苯基-2-甲硫基嘧啶

未明确提及具体用途

未明确提及具体应用领域

合成路线 1（2. 合成：56734-10-2）

产率：53% 合成条件：Stage #1: at -30℃; for 0.83 h; Stage #2: With water In tetrahydrofuran 实验步骤：实施例24将苯基溴化镁（1M的THF溶液，4.2mL，4.2mmol）溶液加入到4-氯-2-甲硫基 - 嘧啶（296mg，1.84mmol）和Fe（acac）3（32mg， 在-30℃下在THF（10mL）中的0.09mmol）在该温度下搅拌50分钟后，用盐水淬灭反应，水层用Et 2 O萃取，合并的有机相用Na 2 SO 4干燥并蒸发， 通过快速色谱法（己烷/乙酸乙酯，10：1）纯化残余物。 在排出含有联苯（90mg）的第一馏分后，得到2-甲硫基-4-苯基 - 嘧啶，为浅黄色固体（197mg，53％）。 1H NMR（300MHz，CD2Cl2）δ8.53（d，1H），8.09-8.13（m，2H），7.53-7.48（m，3H），7.39（d，2H），2.63（s，3H）; 13C NMR（75MHz，CD2Cl2）δ173.0,164.0,158.0,136.7,131.1,131.0,129.2,127.5,127.4,112.2,14.3。 参考文献：

• [1] Patent: US2003/220498, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 16 [2] Patent: US2003/220498, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 7