866807-26-3 3-氨基-6-氯吡啶-2-羧酸甲酯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

医药合成中间体

路线1：

• 步骤：将3-氨基-6-氯-吡啶-2-甲酸（636mg）悬浮在甲醇（8mL）中并加入甲苯（22mL）；缓慢加入（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷（2.0M的己烷溶液，2.4mL）溶液；室温搅拌1小时后，加入另一部分（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷（550μl）并继续搅拌45分钟；用水淬灭反应混合物，用乙酸乙酯萃取3次；合并有机层，依次用2N盐酸、饱和碳酸氢盐溶液和盐水洗涤，经MgSO4干燥并真空浓缩；通过柱色谱（硅胶60，氯仿/乙酸乙酯50：1）纯化残余物，得到标题化合物。
• 条件：反应温度为室温；萃取剂为乙酸乙酯；洗涤液包括2N盐酸、饱和碳酸氢盐溶液和盐水；干燥剂为MgSO4；纯化方法为柱色谱（硅胶60，氯仿/乙酸乙酯50：1）。
• 收率：得到365mg黄色固体产物。