48068-25-3 (2S,3R)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-甲氧基丁酸

危险性质：非危险化学品

化学合成。

医药

合成路线 1（1. 合成：48068-25-3）

产率：94% 合成条件：With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 0 - 20℃; for 18 h; 实验步骤：通用方法：制备51 N-（叔丁氧基羰基）-O-甲基-L-苏氨酸至O-甲基-L-苏氨酸（10g，75.11mmol）的THF（350mL）和水（350mL）溶液 在0℃下加入NaHCO 3（18.93g，225.32mmol）和Boc 2 O（24.59g，112.66mmol）并将反应混合物搅拌至室温18小时。 通过加入KHSO 4水溶液至pH = 4淬灭反应，并用EtOAc（5×150mL）萃取。 将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 将残余物用庚烷研磨，得到标题化合物，为白色固体（16.50g，94％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δppm1.22（d，3H），1.45（s，9H），3.28（s，3H），3.98（br d，1H），4.38（d，1H） ），5.28（d，1H），10.40-10.60（br s，1H）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2013/114250, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 161 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 16, p. 4329 - 4332