56032-35-0 4-氯-6-甲氧基-2-(甲硫基)-5-硝基嘧啶

4-氯-6-甲氧基-2-(甲硫基)-5-硝基嘧啶主要用于医药和农药领域，具体用途未详细说明。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：56032-35-0）

产率：64% 合成条件：at 20℃; for 6 h; 实验步骤：将Na 2 CO 3（0.49g，4.62mmol）加入到嘧啶717（1.0g，4.16mmol）的MeOH（30mL）溶液中，并将混合物在室温下搅拌。 持续6小时 加入H 2 O（150mL），过滤收集生成的沉淀，干燥，结晶（己烷），得到无色固体。 产量：0.63克（64％）; 熔点78-79℃（Lit.19 77.5-79.5℃）.1 H NMR（300MHz，CDCl3）：δ= 2.60（s，3H，SCH3），4.13（s，3H，OCH3）.13C NMR （75MHz，CDCl3）：δ= 14.8,56.2,128.8,151.4,160.9,173.8。分析。 C 6 H 6 ClN 3 O 3 S的计算值：C，30.58; H，2.57。 实测值：C，30.75; H，2.54。 参考文献：

• [1] Synthesis (Germany), 2013, vol. 45, # 17, p. 2438 - 2446

合成路线 2（2. 合成：56032-35-0）

产率：85% 合成条件：at 20℃; for 3 h; 实验步骤：步骤3：用甲醇钠（1.3g，24.06mmol）处理4,6-二氯-2-甲硫基-5-硝基嘧啶（5.25g，21.88mmol）在甲醇（40mL）中的混合物。 将混合物在室温下搅拌3小时。 此时，将反应物倒在冰上，得到棕色固体，将其过滤并用水洗涤。 将固体真空干燥，得到4-氯-6-甲氧基-2-甲硫基-5-硝基嘧啶（4.40g，85％），为棕色固体。 LRMS为C6H6Cl1N3O3S（M + H）+，m / z = 235。 在样品上获得的NMR光谱与其结构相容。 参考文献：

• [1] Patent: US2007/270433, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 51-52