3-环己基-1H-吲哚-6-甲酸作为医药中间体，用于相关药物的合成制备。
医药
合成路线 1（1. 合成：494799-17-6）
产率：90%
合成条件：With hydrogen In tetrahydrofuran; methanol for 14 h;
实验步骤：第2步; 甲基-3-环己基-1H-吲哚-6-羧酸酯; 将在THF / M eOH（0.5M，1：1，v / v）中的3-环己烯基-1H-吲哚-6-羧酸（来自步骤1）的溶液（0.5M）在Pd（OH）上氢化14小时。 ）在60psi下2 / C（0.1当量，20％）。 通过硅藻土垫（TM）过滤除去催化剂。 将滤液蒸发至干，得到3-环己基-1H-吲哚-6-羧酸（90％），为白色固体1H NMR（300MHz，DMSO-d6,300K）6 1.20-1.53（m，SH） ，L70-L87（m，3H），1.90-2.02（m，2H），2.69-2.86（m，1H），7.40（s，1H），7.55-7.65（rn，2H），8.0（s，1H） ，11.40（s，1H）; MS（ES + m / z 244（M + H）+。将上述化合物的MeOH（0.4M）溶液在0℃下用亚硫酰氯（0.5当量）处理并回流24小时。 在真空下除去挥发物，得到标题化合物（100％），为固体。
参考文献：
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