126-17-0 (4S,5'R,6aR,6bS,8aS,8bR,9S,10R,11aS,12aS,12bS)-5',6a,8a,9-四甲基-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,8b,9,11a,12,12a,12b-十六氢螺[萘并[2',1':4,5]茚并[2,1-b]呋喃-10,2'-哌啶]-4-醇
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安全说明
危险性质:非危险化学品
用途与制备
化学合成。
医药
澳洲茄胺的化学合成研究始于20世纪50年代,目前有关其化学合成方法的报道已有很多。Uhle等以铃兰皂苷元(kryptogenin)为原料,经7步反应以4.8%的总收率合成了澳洲茄胺,合成路线见图。用该路线制备澳洲茄胺的收率较低,且作为原料的铃兰皂苷元价格昂贵。 后期人们报道了合成澳洲茄胺的新方法。他们以薯蓣皂苷元为原料,经伪薯蓣皂苷元,以5步反应制备出澳洲茄胺,收率达24%,合成路线见图。该方法路线简洁且收率较高,更为重要的是,通过这条合成路线还可对澳洲茄胺进行结构修饰和改造,对于后续的生物活性和作用机制研究具有重要意义。 图2:合成澳洲茄胺路线图 图 3:合成澳洲茄胺新路线图