60677-14-7 3-苯氧基苯甲酸乙酯

3-苯氧基苯甲酸乙酯主要用于医药和农药领域，具体用途未在提供的资料中详细说明。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：60677-14-7）

产率：76% 合成条件：at 20℃; 实验步骤：中间体72-制备3-苯氧基苯甲酸乙酯。 将3-羟基苯甲酸乙酯（0.200g; 1.20mmol），苯硼酸（0.294g; 2.41mmol），乙酸铜（0.437g; 2.41mmol）和吡啶（0.195mL; 2.42mmol）的二氯甲烷（8mL）混合物洗涤。 在室温下搅拌过夜。 过滤反应混合物并真空浓缩。 通过硅胶快速色谱法（洗脱液5至35％乙酸乙酯的庚烷溶液）纯化粗混合物，得到0.222g（76％）标题化合物，为无色油状物。 1 H NMR（DMSO-d6）δ7.73（d，1H），7.52（t，1H），7.44-7.41（m，3H），7.31（dd，1H），7.21（t，1H）， 7.07（d，2H），4.29（q，2H），1.29（t，3H） 参考文献：

• [1] Patent: WO2012/80221, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 94 [2] Patent: US2013/274260, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0685-0686

合成路线 2（2. 合成：60677-14-7）

产率：21% 合成条件：With di-tert-butyl{2′-isopropoxy-[1,1′-binaphthalen]-2-yl}phosphane; potassium phosphate; bis(dibenzylideneacetone)-palladium (0) In toluene at 110℃; for 18 h; Inert atmosphere 实验步骤：一般程序：将烘箱干燥的Schlenk管抽空并用氮气回填。 向Schlenk管中加入Pd（bda）2（11.5mg，0.02mmol），L1（13.7mg，0.03mmol），K 3 PO 4（424.5mg，2mmol）和甲苯（1.0mL）。 搅拌15分钟后，加入芳基卤化物（1.0mmol）和苯酚（1.2mmol）的甲苯（1.5mL）溶液。 用内部回流冷凝器代替隔膜，然后将反应混合物在110℃下搅拌18小时。然后，将反应混合物冷却至室温并用水（5mL）淬灭。 分离有机相后，水相用乙酸乙酯（3mL 3）萃取，合并的有机相用无水Na 2 SO 4干燥。 减压浓缩溶剂，然后通过硅胶柱色谱纯化粗物质 参考文献：

• [1] Tetrahedron, 2015, vol. 71, # 30, p. 4927 - 4932