1516-96-7 4-溴-2,6-二叔丁基苯甲醚

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：1516-96-7）

产率：95.2% 合成条件：With potassium carbonate In acetone at 22℃; for 13 h; Heating / reflux 实验步骤：参考实施例6 4-溴-2,6-二 - 叔丁基苯甲醚在氩气氛下，得到4-溴-2,6-二叔丁基苯酚（50g，0.175mol）和碳酸钾（96.7）的溶液 g，4.0当量）在丙酮（750ML）中，在22℃下加入硫酸二甲酯（38.6g，1.75当量），并将混合物在回流下搅拌13小时。滤出不溶物质并在下蒸发溶剂。 减压加入乙酸乙酯（150ML）和水（100ML），分配混合物，依次用水（100ML），5％NaHCO3水溶液（100ML）和5％NaCl水溶液洗涤有机层。 用无水硫酸镁干燥有机层，重力过滤，减压浓缩滤液，得到标题化合物（56.1g，棕色油状物）。产率95.2％1 H-NMR（300MHz） ，CDCl3，TMS）δ：1.41（s，18H），3.68（s，3H），7.33（s，2H）。 参考文献：

• [1] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 51, p. 16486 - 16487 [2] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 33, p. 9738 - 9742 [3] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 33, p. 9890 - 9894,5 [4] Patent: EP1452537, 2004, A1. Location in patent: Page 27 [5] Patent: EP1568701, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 13 [6] Synthesis, 2010, # 13, p. 2124 - 2128