7651-82-3 6-羟基异喹啉

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：7651-82-3）

产率：82% 合成条件：With aqueous HBr In water 实验步骤：（c）将6-甲氧基异喹啉（16g，0.1M）和48％HBr水溶液（600ml）一起回流6小时，然后将混合物真空蒸发至干。 将残余物溶解在H2O中并用固体Na2CO3碱化。 滤出所得的沉淀固体，用异丙醇重结晶，得到6-羟基异喹啉（12g，82％），m.p.205℃。 218°-20°C（点燃* 220°C）。 参考文献：

• [1] Patent: US4812573, 1989, A [2] Patent: WO2004/43904, 2004, A1. Location in patent: Page 59 [3] Patent: WO2004/43931, 2004, A1. Location in patent: Page 36-37 [4] Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 1944 [5] European Journal of Organic Chemistry, 2003, # 9, p. 1681 - 1686 [6] Patent: WO2004/43903, 2004, A1. Location in patent: Page 63 [7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 4, p. 1084 - 1088

合成路线 2（2. 合成：7651-82-3）

产率：75% 合成条件：With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) ; potassium hydroxide; tert-butyl XPhos In 1,4-dioxane; water at 100℃; for 1.50 h; 实验步骤：将AB21-1（1g，4.83mmol）溶于二恶烷（5mL）中。加入三（二亚苄基丙酮）二钯（111mg，0.19mmol）和2-二叔丁基膦2'，4'，6'-三异丙基联苯（82mg） 然后，加入溶解在5mL水中的氢氧化钾（812mg，14.49mmol）并加热至100℃，保持1.5小时。 冷却至室温后，加入2N HCl（20mL），搅拌1小时，减压浓缩，用二氯甲烷（30mL×3）萃取。 合并的有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到淡黄色固体（526mg，75％）。 参考文献：

• [1] Patent: CN104876912, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0047; 0169-0172