39773-47-2 DL-3-氨基-3-(4-溴苯基)丙酸

危险性质：非危险化学品

作为医药中间体或原料，用于相关药物的合成研究（具体用途需结合文献进一步确认）。

医药

合成路线 1（1. 合成：39773-47-2）

产率：72.2% 合成条件：With ammonium acetate In ethanol at 75 - 80℃; for 10 h; 实验步骤：向30mL乙醇中加入5.00g（27.0mmol）4-溴苯甲醛，2.80g（27.0mmol）丙二酸和3.10g（40.2mmol）乙酸铵，并在回流下搅拌反应混合物（75至 80°C）10小时。 反应完成后，将所得反应混合物在室温下搅拌1小时，然后过滤，得到4.8g 3-氨基-3-（4-溴苯基）丙酸（外消旋混合物）（基于4-的分离产率） 溴苯甲醛：72.2％），为白色粉末。 顺便提及，3-氨基-3-（4-溴苯基）丙酸（外消旋混合物）的物理性质如下。 1H-NMR（δ（ppm），D2O）：2.93（dd，1H，J = 17.1,6.8Hz），3.04（dd，1H，J = 17.1,7.8Hz），4.63（dd，1H，J = 7.8， 6.8Hz），7.22（s，1H），7.24（s，1H），7.47（s，1H），7.49（s，1H）13C-NMR（δ（ppm），D2O）：40.4,53.9,126.0 ，131.9,135.3,137.1,175.9 参考文献：

• [1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 2-3, p. 395 - 406 [2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, # 9, p. 1570 - 1576 [3] Patent: EP1621529, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 33 [4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 156, p. 252 - 268 [5] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2001, # 14, p. 1673 - 1695 [6] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 23, p. 9152 - 9157