97985-66-5 (E)-3-(3-溴苯基)丙烯醛

用于有机合成反应，其物理常数和光谱特征与公开数据一致，可作为中间体或目标产物用于相关化学研究。

有机合成研究

合成路线 1（2. 合成：97985-66-5）

产率：42.2 %Spectr. 合成条件：With trifluoroacetic acid; sodium nitrite In chloroform at 0 - 20℃; 实验步骤：通用方法：在10-15分钟内将亚硝酸钠0.69g（0.01mol）分批加入到0.01mol芳基环丙烷1a-1l，5.2g三氟乙酸和15mL氯仿的混合物中，冷却将混合物温热至20℃，在该温度下保持1小时，并倒入100mL冷水中。分离有机相，水相用氯仿（2×10mL）萃取，萃取液与有机相合并，用水（2×30mL）洗涤，用MgSO 4干燥，除去溶剂，并且通过1H NMR分析残余物。通过结晶分离化合物21。反应混合物的组成在表1中给出.2a [16]，2b [30]和21 [28]的物理常数和光谱特征与公开的数据一致。 5-（3-溴苯基）-4,5-二氢-1,2-恶唑（2c）。粘稠的油性物质。 1H NMR谱，δ，ppm：2.98ddd（1H，4-H，J = 2.0,7.4,17.8Hz）和3.46ddd（1H，4-H，J = 2.0,10.5,17.8Hz），5.51dd（1H ，5-H，J = 7.4,10.5Hz），7.23s（1H，3-H），7.23-7.28m（3H，Harom），7.49m（1H，Harom）。实测值，百分比：C 47.33,47.51; H 3.36,3.42; N 5.91,6.02。 C9H8BrNO。计算，百分比：C 47.82; H 3.57; N 6.20。 参考文献：

• [1] Russian Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 52, # 3, p. 397 - 403 [2] Zh. Org. Khim., 2016, vol. 52, # 3, p. 417 - 423,7