161957-61-5 3-溴-2-氟苯乙酮
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安全说明
危险性质:非危险化学品
用途与制备
化学合成。
化学合成
产率:97% 合成条件:Stage #1: at -78 - 20℃; Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; diethyl ether; water at 0℃; 实验步骤:1-(3-溴-2-氟苯基) - 乙酮[161957-61-5]将甲基溴化镁(3M在乙醚中,21mL)加入到3-溴-2-氟-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺中 在-78℃下,在四氢呋喃(100mL)中(10.89g)将其温热至室温并搅拌16小时。 然后将反应冷却至0℃并小心地用2M HCl淬灭直至pH = 1。 蒸发除去溶剂,用乙酸乙酯(3×100mL)萃取产物。 合并有机层,用硫酸钠干燥,蒸发除去溶剂,得到浅棕色固体产物。 将其溶于二氯甲烷(200mL)中并用饱和NaHCO 3水溶液洗涤。 NaHCO3(200mL)。 用硫酸钠干燥二氯甲烷层,蒸发除去溶剂,得到1-(3-溴-2-氟苯基) - 乙酮,为黄色油状物(8.8g,97%)。 1H NMR(CDCl3):2.67(3H,d,ArCOCH3),7.11(1H,t,Ar),7.69-7.81(2H,m,Ar)。 参考文献: