704911-47-7 5-溴-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯

中文名称: 5-溴-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯
英文名称: Methyl 5-bromo-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
CAS号
分子式: C₄H₄BrN₃O₂
分子量: 206
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 5-溴-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯
英文名: Methyl 5-bromo-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
CAS号: 704911-47-7
分子式: C4H4BrN3O2
分子量: 206
中文别名: 5-溴-4H-[1,2,4]三唑-3-羧酸甲酯; 3-溴-1H-1,2,4-三唑-5-甲酸甲酯; 5-溴-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸甲酯
英文别名: 1H-1,2,4-Triazole-3-carboxylic acid, 5-bromo-, methyl ester; methyl 3-bromo-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate; Methyl 5-bromo-4H-[1,2,4]triazole-3-carboxylate; 5-Bromo-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid methyl ester; 5-Bromo-1,2,4-triazol-3-carboxylic acid methyl ester

物化属性

PSA: 67.87 Å²
储存条件: 2-8°C, under inert gas (nitrogen or Argon)
外观: 白色至浅黄色固体
密度: 1.902±0.06 g/cm³
折射率: 1.586
水溶解性: Slightly soluble (3.5 g/L) (25 °C)
沸点: 352.1±25.0 °C (760 mmHg)
蒸汽压: 0.0±0.8 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa): 5.62±0.40 (Predicted)
闪点: 166.8±23.2 °C

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成; 实验室研发; 化工医药合成

合成路线 1（1. 合成：704911-47-7）

产率：58% 合成条件：Stage #1: With sulfuric acid; sodium nitrite In water at -3℃; for 0.50 h; Stage #2: With potassium bromide; copper(I) bromide In water at -3 - 25℃; 实验步骤：步骤1：5-溴-1- / -1.2.4-三唑-3-甲酸甲酯（306a）5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯（6.5g，45mmol）悬浮在锥形混合物中。 H 2 SO 4（6mL）和水（100mL）。然后一个aq。在-3℃下将NaNO 2（6.4g，67mmol）溶液加入悬浮液中。在-3℃下30分钟后，新鲜制备的水溶液。逐滴加入CuBr（4.2g，21mmol）和KBr（13.0g，91mmol）的溶液。在25℃下搅拌3小时后，用EA萃取混合物。通过CC（DCM / CH 3 OH = 20/1）纯化粗产物，得到化合物306a（5.5g，58％），为白色固体。 参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 13, p. 2389 - 2393 [2] Patent: WO2014/23367, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 127

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