15001-11-3 5-氨基-1-对甲苯基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：15001-11-3）

产率：85% 合成条件：With triethylamine In ethanol at 20 - 80℃; for 8 h; 实验步骤：通用方法：在室温下，向2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯（2.00g，11.8mmol）和4-甲氧基苯基肼盐酸盐（2.06g，11.8mmol）的乙醇（75mL）溶液中加入三乙胺（1.65mL，11.8mmol）。）。 将混合物在80℃下搅拌8小时。 将反应混合物冷却至室温后，真空除去乙醇，将残余物在乙酸乙酯和水之间分配。 用硫酸镁干燥有机层。 真空蒸发溶剂，残余物在硅胶柱上用正己烷和乙酸乙酯（3：1）的混合物进行色谱分离，得到所需产物2b（2.42g，78％）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ= 7.76（s，1H），7.42（d，J = 6.9Hz，2H），7.01（d，J = 6.9Hz，2H），5.19（br s，2H）， 4.30（q，J = 7.1Hz，2H），3.82（s，3H），1.36（t，J = 7.1Hz，3H）ppm; MS（ESI）：m / z：262 [M + H +]。 参考文献：

• [1] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 40, p. 5959 - 5973