17228-64-7 2-氯-6-甲氧基吡啶

危险性质：危险化学品

分析试剂。中和剂。生物碱浸出剂。用于某些元素(如铜、镍)的检定和测定。用以沉淀出各种元素的氢氧化物。制备铵化合物。洗涤剂。

分析试剂; 中和剂; 生物碱浸出剂; 元素检定和测定; 氢氧化物沉淀; 铵化合物制备; 洗涤剂

合成路线 1（1. 合成：17228-64-7）

产率：100% 合成条件：at 20 - 60℃; for 24 h; 实验步骤：在室温下向搅拌的2,6-二氯吡啶（8）（68.9g，466mmol）的MeOH（500mL）溶液中加入NaOMe（100g，1.86mol）。 将所得混合物在60℃下搅拌24小时。 冷却后，将混合物用2M HCl水溶液淬灭，并用CH 2 Cl 2萃取。 有机层用无水MgSO 4干燥，过滤并减压浓缩，得到9（66.9g，定量），为无色油状物.9：IR（膜，cm -1）：1599,1585,1560,1468,1410， 1302,1265,1152,1024,876,789; 1H-NMR（CDCl3,500MHz）δ：7.51（t，J = 7.37Hz，1H），6.90（d，J = 7.37Hz，1H），6.65（d，J = 7.37Hz，1H），3.94（s） ，3H）; 13 C-NMR（CDCl 3,125MHz）δ：163.9,148.4,140.5,116.2,109.1,54.0; HR-MS（ESI-飞行时间（TOF））：C 6 H 7 ClNO [（M + H）+]的计算值144.0211。 找到144.0211。 参考文献：

• [1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2016, vol. 64, # 7, p. 723 - 732 [2] Patent: CN107935922, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0036-0038; 0039-0040; 0045-0048; 0059-0061 [3] Patent: CN106905229, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0022; 0023 [4] Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1986, vol. 34, # 9, p. 3658 - 3671 [5] Patent: CN107954928, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0017; 0018; 0019; 0020; 0021