用于化学研究及材料制备领域，具体应用场景在相关文献和专利中提及，如在材料科学和有机合成研究中作为中间体或反应物。
化学研究; 材料制备
合成路线 1（1. 合成：1122-12-9）
产率：87%
合成条件：at 120℃; for 16 h; Sealed tube
实验步骤：3,4-二溴马来酸酐的合成：将马来酸酐（2.0g，20.39mmol），氯化铝（40.8mg，0.3mmol）和溴（2.1ml，40.78mmol）的混合物在120℃下加热16℃。 h在密封管中。 之后，使其冷却至室温并将反应混合物加入乙酸乙酯中。 过滤乙酸乙酯溶液，蒸发滤液。 向得到的红色固体中加入100毫升CHCl 3并过滤。 蒸发滤液，得到灰白色（黄色）固体，收率87％。 13 C NMR（CDCl 3）（ppm）：131.8,159.0。
参考文献：
- [1] Tetrahedron, 2005, vol. 61, # 19, p. 4585 - 4593 [2] Journal of Materials Chemistry B, 2015, vol. 3, # 16, p. 3195 - 3200 [3] Journal of Materials Chemistry A, 2015, vol. 3, # 21, p. 11607 - 11614 [4] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 11, p. 3077 - 3083 [5] Patent: WO2015/140792, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 32; 33 [6] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 74, p. 8187 - 8189 [7] Patent: WO2013/121175, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 36; 37 [8] Patent: US9295729, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 62 [9] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, # 8, p. 2646 - 2655 [10] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 3, p. 1847 - 1852 [11] European Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 23, # 1, p. 91 - 96 [12] Australian Journal of Chemistry, 2001, vol. 54, # 2, p. 117 - 126 [13] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 1, p. 254 - 263 [14] Patent: WO2014/85545, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 59
