2-(氯甲基)-1-甲基-1H-咪唑盐酸盐（BB7）主要用于医药和农药领域，具体用途未在提供的资料中详细说明。
医药; 农药
合成路线 1（1. 合成：78667-04-6）
产率：95%
合成条件：With thionyl chloride In diethyl ether; 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran
实验步骤：2-（氯甲基）-1-甲基-1H-咪唑盐酸盐（BB7）的合成向（BB6）（35.5g，316.96mmol）的DCM（1500mL）溶液中加入SOCl 2（330mL，4436mmol）， 将反应温热至环境温度并搅拌5小时。浓缩反应混合物，用DCM（2×500mL）洗涤残余物，然后用Et 2 O（2×200mL）洗涤，得到（BB7） （50g，95％），为灰白色固体。 Rf：0.4（EtOAc）.1 H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ7.76（1H，app d），7.70（1H，app d），5.17（2H，s），3.87（3H，s）; 油墨131（MH）+。
参考文献：
- [1] Patent: US2012/322722, 2012, A1 [2] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 41, p. 5308 - 5310 [3] Tetrahedron, 1996, vol. 52, # 48, p. 15171 - 15188 [4] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1993, # 19, p. 2291 - 2302 [5] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 45, p. 6087 - 6089 [6] Organic and Biomolecular Chemistry, 2009, vol. 7, # 2, p. 229 - 231 [7] Patent: US6646122, 2003, B1. Location in patent: Page/Page column 10 [8] Patent: EP1422228, 2004, A1. Location in patent: Page 228 [9] Patent: EP1724263, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 29
