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170097-67-3 2-(叔丁氧羰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羧酸

中文名称: 2-(叔丁氧羰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羧酸
英文名称: 2-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylic acid
CAS号
分子式: C₁₅H₁₉NO₄
分子量: 277.32
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 2-(叔丁氧羰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羧酸
英文名: 2-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylic acid
CAS号: 170097-67-3
分子式: C15H19NO4
分子量: 277.32
中文别名

2-BOC-6-羧基-1,2,3,4-四氢异喹啉; 2-N-BOC-6-羧基-1,2,3,4-四氢异喹啉; N-BOC-6-羧基-1,2,3,4-四氢异喹啉; N-BOC-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-甲酸; N-叔丁氧羰基-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-甲酸; 立他司特杂质45; 3,4-二氢-2,6(1H)-异喹啉二羧酸-2-(1,1-二甲基乙基)酯

英文别名

3,4-DIHYDRO-1H-ISOQUINOLINE-2,6-DICARBOXYLIC ACID 2-TERT-BUTYL ESTER; 2-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE-6-CARBONIC ACID; N-BOC-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE-6-CARBOXYLIC ACID; N-Boc-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylic; 2-Boc-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-6-Carboxylic Acid; 2,6(1H)-Isoquinolinedicarboxylic acid, 3,4-dihydro-, 2-(1,1-dimethylethyl) ester; N-BOC-6-HYDROXYCARBONYL-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE; 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-6-carboxylic acid; 2-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-carboxylic acid; 2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinecarboxylic acid; 1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-2,6-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester

物化属性

LogP: 2.62
储存条件: 2-8°C
外观: 白色至灰白色固体
密度: 1.2±0.1 g/cm³
折射率: 1.563
拓扑极性表面积: 66.84000
沸点: 429.3±45.0 °C (760 mmHg)
精确质量: 277.131409
蒸汽压: 0.0±1.1 mmHg (25 °C)
酸度系数: 4.33±0.20 (Predicted)
闪点: 213.4±28.7 °C

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

用于后续医药相关反应（具体用途未明确说明，需结合上下文）

医药

合成路线 1（1. 合成：170097-67-3）

产率：93% 合成条件：Stage #1: With methanol; sodium hydroxide; water In tetrahydrofuran at 70℃; for 1 h; 实验步骤：步骤2：2 - {[（1,1-二甲基乙基）氧基羰基} -1,2,3,4-四氢-6-异喹啉羧酸; 向来自步骤1的粗氨基甲酸酯的MeOH / THF（1：1,6mL）溶液中加入1N NaOH（1.97mL，1.97mmol）。将反应加热至70℃保持1小时。冷却反应物并将MeOH抽空。用1N HCl将剩余的水溶液酸化至pH4。将所得沉淀物真空过滤并干燥，得到所需产物（0.34g，93％），其无需进一步纯化即可使用。 MS（ES +）m / e 222.0 [M-fBu] + 参考文献：

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 21, p. 5167 - 5182 [2] Patent: WO2009/49154, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 40 [3] Patent: EP3192791, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0596 [4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, p. 317 - 333 [5] Patent: WO2006/114313, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 159

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