4-溴-3-(溴甲基)苯甲酸甲酯主要用于医药和农药领域，具体用途未在输入数据中详细说明。
医药; 农药
合成路线 1（1. 合成：142031-67-2）
产率：77%
合成条件：With N-Bromosuccinimide In dichloromethane; water for 10 h; Heating / reflux; Irradiation
实验步骤：步骤1：; 制备4-溴-3-溴甲基苯甲酸甲酯在装有冷凝器，中央机械搅拌器和温度计的6升反应器中，引入575g（2.5mol）4-溴-3-甲基苯甲酸甲酯，3升亚甲基 氯化物，494g（2.75mol）N-溴代琥珀酰亚胺和17g过氧化苯甲酰（0.05mol; 70％水溶液）。 在用1000瓦灯照射下将混合物加热回流10小时。 用1升水洗涤混合物两次，然后用1升饱和氯化钠溶液洗涤。 蒸发二氯甲烷。 重结晶从庚烷获得的粗产物。 得到596g灰白色晶体形式的4-溴-3-溴甲基苯甲酸甲酯（产率= 77％）。熔点：100-101℃.1H NMR（CDCl3; 400MHz）：3.94（s; 3H）; 4.64（s：2H）; 7.68（d; 1H; Jo = 8.3 Hz）; 7.83（d.x.d; 1H; Jo = 8.3 Hz，Jm = 2.0 Hz）; 8.14（d; 1H; Jm = 2.0 Hz）
参考文献：
- [1] Patent: US2007/15931, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 6 [2] Patent: US2010/4159, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 59; 62 [3] Patent: WO2006/110173, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 78-79 [4] Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 7, p. 1635 - 1642 [5] ChemMedChem, 2015, vol. 10, # 4, p. 688 - 714 [6] Patent: US2016/222028, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 1097-1098 [7] Patent: WO2018/169777, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0216 [8] Patent: US2011/251247, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 23 [9] Patent: US2015/126523, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1725; 1726 [10] Patent: WO2006/51851, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 65 [11] Chemistry - A European Journal, 2008, vol. 14, # 9, p. 2795 - 2804 [12] Patent: US2016/376283, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0462; 0463 [13] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 23, p. 7688 - 7705 [14] Patent: US2002/143024, 2002, A1 [15] Patent: US6638937, 2003, B2 [16] Patent: US2009/131468, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 52 [17] Patent: WO2009/43890, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 12; 77 [18] Patent: WO2009/64251, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 104-105 [19] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 15, p. 4416 - 4420 [20] Patent: WO2009/43889, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 133 [21] Patent: WO2010/69949, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 60 [22] Patent: WO2007/100295, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 257-258 [23] Patent: WO2010/132016, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 75 [24] Chemical Communications, 2009, # 28, p. 4218 - 4220 [25] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2013, vol. 51, # 3, p. 557 - 564 [26] Patent: WO2010/100142, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 49
合成路线 2（2. 合成：142031-67-2）
产率：73.7%
合成条件：With N-Bromosuccinimide In tetrachloromethane
实验步骤：4-溴-3-（溴甲基）苯甲酸甲酯将4-溴-3-甲基苯甲酸甲酯（25.0g，0.109mol）在四氯化碳（250mL）中的搅拌混合物加热至接近沸腾，此时N-溴代琥珀酰亚胺21.4g，0.12 加入mol）和2,2'-偶氮二异丁腈（250mg）。 将混合物在回流下搅拌18小时，在此期间用200W灯泡照射。 将混合物冷却并过滤以除去琥珀酰亚胺。 在旋转蒸发器上的部分浓缩导致甲酯结晶（18.4g，产率73.7％）。 1H NMR（CDCl3）δ8.10（s，1H），7.81（d，1H，J = 8Hz），7.64（d，1H，J = 8Hz），4.61（s，2H），3.95（s，3H））。
参考文献：
- [1] Patent: US2003/134853, 2003, A1
