化学合成，腺嘌呤、黄嘌呤等氨基的基团保护试剂；医药中间体，是第二代口服头孢类抗生素头孢他类酯和头孢特酯的原料。
医药
- 在室温条件下将三甲基乙酸(5.68mmol)溶解在二氯甲烷(15mL)和水(17mL)的混合溶液中，剧烈搅拌的条件下缓慢加入碳酸氢钠(28.45mmol)及四丁基硫酸氢铵(0.56mmol)，然后在0℃下滴加氯甲基氯磺酸酯(8.5mmol)，室温搅拌24h。反应完成后，向反应液中加入100mL乙酸乙酯，然后用饱和氯化铵水溶液洗涤，水相用乙酸乙酯萃取，合并有机相。将有机相依次用蒸馏水，饱和氯化钠溶液洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，硅胶柱层析纯化，得到特戊酸氯甲酯。
- 由特戊酰氯经氯甲基化而得。将特戊酰氯、多聚甲醛加入反应锅，搅拌。加入无水氯化锌，在90-100℃下反应21h。然后减压蒸馏，收集71-75℃（6.67kPa）馏分即得成品。
