31329-64-3 3,5-二甲基异恶唑-4-胺

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：31329-64-3）

产率：86% (8.10 g) 合成条件：With ammonium chloride In water; ethyl acetate 实验步骤：步骤A 3,5-二甲基-4-异恶唑胺将12.00g（84.44mmol）3,5-二甲基-4-硝基异恶唑加入430ml水中，加入106.15g（1.984mol）氯化铵。 在4℃下，在2小时内加入46.93g（7.17mol）锌，向反应溶液中加入乙酸乙酯，并将有机相通过硅藻土过滤。 用硫酸镁干燥后，蒸馏除去溶剂，得到目标化合物，收率86％（8.10g）。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）：δ= 2.20（s，3H）ppm; 2.28（s，3H）ppm; 2.51（宽s，2H）ppm。 参考文献：

• [1] Helvetica Chimica Acta, 1991, vol. 74, # 3, p. 531 - 542 [2] Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 702 [3] Gazzetta Chimica Italiana, 1941, vol. 71, p. 327,336 [4] Patent: US2003/187028, 2003, A1 [5] Patent: US2002/82264, 2002, A1 [6] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 1, p. 119 - 122