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601514-19-6 3-[[6-(3-氨基苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]氧基]苯酚
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601514-19-6 3-[[6-(3-氨基苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]氧基]苯酚
601514-19-6 3-[[6-(3-氨基苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]氧基]苯酚
中文名称
3-[[6-(3-氨基苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]氧基]苯酚
英文名称
3-[[6-(3-aminophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]phenol
CAS号
601514-19-6
分子式
C
18
H
14
N
4
O
2
分子量
318.329
更新日期
2026-04-04
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
3-[[6-(3-氨基苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]氧基]苯酚
英文名
3-[[6-(3-aminophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]phenol
CAS号
601514-19-6
分子式
C18H14N4O2
分子量
318.329
中文别名
3-[[6-(3-氨基苯基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基]氧基]苯酚;3-[[6-(3-氨基苯基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基]氧]苯酚;TWS119,细胞渗透性GSK-3Β抑制剂;TWS119,GSK-3BETA抑制剂;化合物TWS119,10 MM DMSO 溶液;TWS119 (TWS 119;TWS-119);抑制剂TWS119;抑制剂TWS119
英文别名
3-{[6-(3-Aminophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy}phenol; GSK-3beta Inhibitor XII; TWS 119; Neurogenesis Inducer; TWS119
物化属性
外观与性状
light yellow solid
形态
粉末
颜色
白色至米色
储存条件/存储条件
Desiccate at +4°C
密度
1.4±0.1 g/cm3
折射率
1.753
沸点
646.0±55.0 °C at 760 mmHg
溶解度/溶解性
不溶于水;不溶于乙醇; DMSO 中≥15.9 mg/mL
熔点
249 °C
精确质量
318.111664
蒸气压/蒸汽压
0.0±2.0 mmHg at 25°C
酸度系数(pKa)
8.99±0.10(Predicted)
闪点
344.5±31.5 °C
LogP
3.54
PSA
97.05000
安全信息
安全说明
WGK Germany:WGK 3 存储类别:11 - 可燃固体
生产及用途
用途与制备
生物活性 TWS119是一种GSK-3β抑制剂,IC50为30 nM;能够诱导神经细胞的分化,有助于干细胞生物学的研究。
体外研究 使用1μM TWS119处理 P19细胞,使30-40% 细胞进行分化,尤其分化为神经细胞谱,根据正确的神经元形态(通过标准 EB 形成法,且伴随着TWS119 处理,产生60%神经分化)计数TuJ1阳性细胞。TWS119 与 GSK-3β(K D =126 nM)紧密结合,通过表面等离子共振(SPR)量化,IC50为30 nM。TWS119作用于小鼠胚胎癌和 ES 细胞,有效诱导神经分化。 TWS119处理肝星状细胞 (HSC), 降低 β-catenin磷酸化, 诱导β-catenin核易位, 提高谷氨酰胺合成酶产量,阻碍平滑肌肌动蛋白和Wnt5a合成, 但促进胶质蛋白酸性蛋白, Wnt10b,和成对的同源结构域转录因子2c的表达。 TWS119触发β-catenin的迅速累积,增强 与寡核苷酸(含Tcf 和 Lef结合的DNA序列)的核蛋白相互作用,且大幅上调Tcf7, Lef1 和其他 Wnt 靶点基因包括 Jun, Ezd7(编码 Frizzled-7), Nlk (编码 Nemo样激酶)。TWS119 提高 T 细胞特定杀伤力和与保护IL-2的产生能力相关的IFN-g释放。 最新研究显示 TWS119处理多克隆活化人类T细胞,诱导Wnt信号。与表达 CD45RO(+)CD62L(-)效应表型的对照激活T细胞相比,这些T细胞具有天然CD45RA(+)CD62L(+)表型,这种作用存在TWS119剂量依赖性。
体内研究 TWS119按30 mg/kg 计量处理细胞表面,细胞表达低水平CD44和高水平CD62L。
生物活性 TWS119是一种GSK-3β抑制剂,在无细胞试验中IC50为30 nM;能够诱导神经细胞的分化,并且有助于干细胞生物学的研究。GSK-3β的抑制可触发自噬。
靶点 Target Value GSK-3β (Cell-free assay) 30 nM
体外研究 使用1μM TWS119处理 P19细胞,使30-40% 细胞进行分化,尤其分化为神经细胞谱,根据正确的神经元形态(通过标准 EB 形成法,且伴随着TWS119 处理,产生60%神经分化)计数TuJ1阳性细胞。TWS119 与 GSK-3β(K D =126 nM)紧密结合,通过表面等离子共振(SPR)量化,IC50为30 nM。TWS119作用于小鼠胚胎癌和 ES 细胞,有效诱导神经分化。 TWS119处理肝星状细胞 (HSC), 降低 β-catenin磷酸化, 诱导β-catenin核易位, 提高谷氨酰胺合成酶产量,阻碍平滑肌肌动蛋白和Wnt5a合成, 但促进胶质蛋白酸性蛋白, Wnt10b,和成对的同源结构域转录因子2c的表达。 TWS119触发β-catenin的迅速累积,增强 与寡核苷酸(含Tcf 和 Lef结合的DNA序列)的核蛋白相互作用,且大幅上调Tcf7, Lef1 和其他 Wnt 靶点基因包括 Jun, Ezd7(编码 Frizzled-7), Nlk (编码 Nemo样激酶)。TWS119 提高 T 细胞特定杀伤力和与保护IL-2的产生能力相关的IFN-g释放。 最新研究显示 TWS119处理多克隆活化人类T细胞,诱导Wnt信号。与表达 CD45RO(+)CD62L(-)效应表型的对照激活T细胞相比,这些T细胞具有天然CD45RA(+)CD62L(+)表型,这种作用存在TWS119剂量依赖性。
体内研究 TWS119按30 mg/kg 计量处理细胞表面,细胞表达低水平CD44和高水平CD62L。
医药
信息不足
:输入数据中未提供具体合成/制备方法相关内容。