35793-73-8 Boc-D-谷氨酸-5-苄酯

危险性质：非危险化学品

多肽合成，用作氨基酸保护单体。

医药

合成路线 1（1. 合成：35793-73-8）

产率：96% 合成条件：at 0℃; for 16 h; 实验步骤：化合物2（6.0g，25.3mmol）的溶液，在0℃下加入二恶烷和水（1：1,40mL）中的二碳酸二叔丁酯（Boc 2 O，6.62g，30.36mmol）和 将混合物搅拌过夜（16小时）。 减压除去溶剂，残余物用水（30mL）稀释，用碳酸钠（Na 2 CO 3）碱化，并用乙酸乙酯（EtOAc）（3×100mL）洗涤。 用5M HCl水溶液将水层调节至pH 2-3并用EtOAc（4×100mL）萃取。 将合并的有机萃取液用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压除去溶剂，得到（R）-5-（苄氧基）-2-（叔丁氧基羰基）-5-氧代戊酸[化合物3j（8.19g） （96％），为具有下列NMR特征的粘性无色油.1 H NMR（CDCl 3）：7.38-7.31（m，5H），5.13（s，1H），2.61-2.41（m，2H），2.23-1.99（m） ，2H），1.43（s，9H）。 ESI MS： 参考文献：

• [1] Patent: WO2017/98529, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 18; 32 [2] Patent: EP2612857, 2017, B1. Location in patent: Paragraph 0123-0124 [3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2007, vol. 5, # 12, p. 1915 - 1923 [4] Chinese Chemical Letters, 2011, vol. 22, # 12, p. 1443 - 1446