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743438-44-0 西达本胺
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743438-44-0 西达本胺
743438-44-0 西达本胺
中文名称
西达本胺
英文名称
Chidamide
CAS号
743438-44-0
分子式
C
22
H
19
FN
4
O
2
分子量
390.41
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
生产及用途
名称和标识
中文名
西达本胺
英文名
Chidamide
CAS号
743438-44-0
分子式
C22H19FN4O2
分子量
390.41
中文别名
HDAC-IN-7; N-(2-氨基-5-氟苯基)-4-((3-(吡啶-3-基)丙烯酰氨基)甲基)苯甲酰胺; 妥西司他; 爱谱沙; 西达苯胺; N-(2-氨基-4-氟苯基)-4-(N-(3-吡啶丙烯酰基)氨甲基)苯甲酰胺
英文别名
(E)-N-(2-amino-5-fluorophenyl)-4-((3-(pyridin-3-yl)acrylamido)methyl)benzamide; N-(2-Amino-5-fluorophenyl)-4-[[[1-oxo-3-(3-pyridinyl)-2-propenyl]amino]methyl]benzamide; Epidaza; tucidinostat
物化属性
LogP
2.40
储存条件
2-8°C(protect from light)
密度
1.3±0.1 g/cm³
形态
固体
折射率
1.691
沸点
602.1±55.0 °C (760 mmHg)
溶解度
DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）
熔点
>145 °C (dec.)
蒸汽压
0.0±1.7 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa)
12.30±0.70 (Predicted)
闪点
317.9±31.5 °C
颜色
灰白色至浅米色
生产及用途
用途与制备
作用 西达本胺通过对特定HDAC 亚型的抑制及由此产生的染色质重构与基因转录调控作用（即表观遗传调控作用），抑制淋巴及血液肿瘤的细胞周期并诱导肿瘤细胞凋亡；诱导和增强自然杀伤细胞（NK）和抗原特异性细胞毒T 细胞（CTL）介导的肿瘤杀伤作用及抑制肿瘤病理组织的炎症反应，不仅能直接贡献于对T 淋巴瘤中循环肿瘤细胞及局部病灶产生疗效作用，同时也可能应用于诱导和增强针对其他类型肿瘤的抗肿瘤细胞免疫的整体调节活性。
适应症 西达本胺片适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准。
生物活性 HDAC-IN-7 (Chidamide impurity) 是 Chidamide 的一种杂质。Chidamide 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 抑制剂。
医药
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