- 概述
7-溴-2(1H)-喹喔啉酮是一种常用的喹诺酮类医药中间体,可由邻苯二胺和乙二酸乙二酯制备得到喹诺酮中间体,再溴代制备得到。
- 7-溴-2(1H)-喹喔啉酮是有机合成中间体和医药中间体,可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。
- 制备
将邻苯二胺(200 g,1.85 mol)溶于乙醇(1.2 L)。 逐滴加入乙二酸乙二酯(50%的甲苯溶液,450mL)。 将反应加热至50℃12小时,然后冷却至5℃1小时。 过滤混合物,并将固体用水洗涤,以邻苯二胺计算收率为92%。
将喹诺酮(250 g,1.7 mol)溶解在乙酸(4500 mL)中。 逐滴添加乙酸(988 mL)和溴(108 mL,2.1 mol)的混合物,并将该混合物在室温搅拌12小时,然后加热至60℃保持12小时。 冷却至室温后,将反应过滤,并将固体用水洗涤。 然后将湿饼(500g)溶于1500mL甲醇中,并加热至60℃,然后过滤并在60℃下干燥,以85%的收率得到7-溴-2(1H)-喹喔啉酮。
医药中间体; 有机合成中间体
合成路线 1(1. 合成:82031-32-1)
产率:88%
合成条件:at 20℃; for 12 h;
实验步骤:向喹喔啉-2(1H) - 酮(54.64g,374mmol,1.0当量)在HOAc(1000mL)中的溶液中加入Br 2(19.18mL,374mmol,1.0当量)的溶液。 滴加HOAc(200mL)。 将所得混合物在室温下搅拌12小时,然后倒入冰水中。 过滤收集沉淀物并干燥,得到7-溴喹喔啉-2(1H) - 酮,为灰白色固体(74g,88%)。
参考文献:
- [1] Patent: WO2013/40515, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0288 [2] Patent: US2013/53384, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0470; 0471; 0472 [3] Patent: WO2013/112950, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 0186 [4] Patent: WO2014/75077, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0174 [5] Patent: WO2010/84152, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 111-112 [6] Patent: WO2011/26579, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 56-57 [7] Patent: WO2016/97918, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 73 [8] Patent: WO2012/118492, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 72 [9] Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 24, # 1, p. 93 - 101 [10] Patent: WO2004/50659, 2004, A1. Location in patent: Page 48-49