32326-25-3 3-氨基-5-甲氧基异恶唑

海关编码:2934999090

3-氨基-5-甲氧基异恶唑主要应用于医药和农药领域，具体用途未在提供的信息中详细说明。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：32326-25-3）

产率：70.6% 合成条件：With sodium hydroxide; hydroxylamine hydrochloride In methanol; water 实验步骤：（B）在室温搅拌下，向盐酸羟胺（1.55g，22.3mmol）的水（3.41ml）溶液中加入8N氢氧化钠水溶液（3.35ml; 26.8mmol）。将温度蒸馏至45℃并滴加3,3-二甲氧基丙烯腈（2.27g; 20.1mmol）的甲醇（5.50ml）溶液30分钟，然后将混合物在相同温度下搅拌1小时。 。在明显消失3,3-二甲氧基丙烯腈后，在相同温度下向混合物中加入8N氢氧化钠（1.25ml; 10.1mmol）并将温度升至60℃。将混合物搅拌6小时。反应完成后，将反应混合物直接浓缩（60℃/ 19mmHg：直至无机化合物开始沉淀）。所得浓缩物用乙酸乙酯（5ml×3）萃取，萃取液用硫酸钠干燥，浓缩，残余物减压干燥，得到3-氨基-5-甲氧基异恶唑（1.63g，产率70.6％），白色晶体。熔点82°-83℃（己烷 - 乙酸乙酯）NMRδ（CDCl3）：3.93（5H，bs，CH3 + NH2），4.81（1H，s，H-4）NMRδ（CDCl3 + D2O）：3.93 （3H，s，CH3），4.83（1H，s，H-4）IR（CHL3）cm-1：3840,1628,1487。计算。对于C 4 H 6 N 2 O 2：C，42.11; H，5.30; N 24.55（百分比）。实测值：C，41.74; H，5.06; N，24.35（百分比）。 参考文献：

• [1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1994, vol. 67, # 6, p. 1701 - 1707 [2] Patent: US5585494, 1996, A