64241-34-5 卡屈嗪

毒性:LD50 in rats, dogs (mg/kg): 269, approx 400 i.v.; 2060, >2000 orally (Semeraro); in mice (mg/kg): 700 i.p. (Parravicini)

• 化学性质 在丙酮中结晶，熔点160～162℃。pKa 6.0。UV最大吸收：248，340m(ε22100，2250)。溶解度(mg/m1)：水1.3，盐酸235.0，二甲亚砜323.0，甲醇21.0，二氧六环18.6，氯仿8.5，乙醚、苯及环己烷＜0.1。急性毒性LD 50 大鼠，狗(mg/kg)：269，约400静脉注射；2060，＞2000口服。急性毒性LD 50 鼠(mg/kg)：700腹腔注射。
• 使动脉平滑肌松弛而使外周血管阻力减小达到降低血压作用。用于高血压。
• 急性毒性 口服-大鼠 LD50: 2060 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 825 毫克/公斤
• 可燃性危险特性 热分解排出有毒氮氧化物烟雾
• 储运特性 库房通风低温干燥
• 灭火剂 水, 二氧化碳, 泡沫, 干粉

医药

在约70℃时，6h内往1L N-乙基-2-羟基丙胺中，加入583g 3，6-二氯酞嗪，在95℃下搅拌16h。然后加入1.5 L水、470ml 37%盐酸和884ml肼基甲酸乙酯，回流20h。用液氨调反应液的Ph值为8.5，得776g卡屈嗪。