19490-87-0 2-甲基-7-甲氧基喹啉

WGK Germany:3 海关编码:2933499090

2-甲基-7-甲氧基喹啉主要用于医药和农药领域，具体用途未详细说明。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：19490-87-0）

产率：88% 合成条件：at 150℃; for 16 h; Green chemistry 实验步骤：准确称取0.005mmol（l.Lmg）过渡金属，加入10mL已放入磁力搅拌器Young的反应管中，氧气反应在Young's反应管中进行，反应在氧气条件下进行。 将注射器加到Young's反应管中，加入0.04mmol助催化剂I，0.08mmol助催化剂II，0.2mmol 3-甲氧基苯胺和1ml无水B。反应在150℃下进行16小时。 反应完成后，将反应溶液的pH调节至中性，并将反应溶液在下一步骤中静置。 用2-甲基-7-甲氧基 - 奎宁纯产物处理该溶液，速率为88％。 参考文献：

• [1] Patent: CN106543078, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0089; 0090 [2] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 37, p. 4911 - 4914 [3] Research on Chemical Intermediates, 2012, vol. 38, # 3-5, p. 761 - 773 [4] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 6, p. 3284 - 3290 [5] Synthesis and Reactivity in Inorganic, Metal-Organic and Nano-Metal Chemistry, 2013, vol. 43, # 4, p. 500 - 508

合成路线 2（2. 合成：19490-87-0）

产率：70% 合成条件：With magnetite-palladium-graphene nanocomposite In acetonitrile at 80℃; for 10 h; 实验步骤：一般步骤：向装有acondenser和涂有Teflon的搅拌棒的50mL圆底烧瓶中加入苯胺（1mmol）在乙腈（5mL）催化剂1（10mol％）和乙烯基醚（3mmol）中的溶液。 加入混合物并将混合物在空气中于80℃加热一段时间，如表1所示。通过TLC监测反应进程。 减压除去溶剂，用硅胶柱色谱（己烷/乙酸乙酯）分离产物，得到产物。 通过与报告的光谱数据进行比较来确认产物的结构。 参考文献：

• [1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 15, p. 2406 - 2409 [2] Molecules, 2016, vol. 21, # 7,