267875-55-8 3-甲基-吲唑-5-甲腈

3-甲基-吲唑-5-甲腈主要用于医药领域，具体用途未在提供的信息中详细说明。

医药

合成路线 1（1. 合成：267875-55-8）

产率：30% 合成条件：With acetic acid; sodium nitrite In water for 16 h; 实验步骤：F.3-甲基-1H-吲唑-5-甲腈。 将溶解在H 2 O（2mL）中的亚硝酸钠（3.6g，53mmol）逐渐加入到4-氨基-3-乙基 - 苄腈（7.0g，48mmol）的冰醋酸（150mL）溶液中。 16小时后，将反应混合物减压浓缩至原体积的三分之一并加入H 2 O（200mL）。 然后用饱和NaHCO 3将水相调节至pH = 10。 水相用乙酸乙酯（3.x200mL）萃取，合并所得有机萃取物，用MgSO 4干燥。 在减压下浓缩有机相后，使用硅胶快速色谱法（0-45％乙酸乙酯的己烷溶液）纯化粗残余物。 分离标题化合物，为橙色固体（3.3g，21mmol，30％）。 MS（ESI）m / z 158.2 [M + 1] +。 参考文献：

• [1] Patent: US2008/242694, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 67-68

合成路线 2（2. 合成：267875-55-8）

产率：98% 合成条件：for 1 h; Inert atmosphere 实验步骤：5-溴-3-甲基-1H-吲唑（500mg，2.38mol），氰化锌（418mg，3.57mmol），Pd2（dba）3（194mg，0.238mmol）和X-Phos（227mg，0.476mol） ）加入微波管中。 用氮气吹扫除去氧气后，将混合物加热1小时，然后进行柱色谱，得到5-氰基-3-甲基-1H-吲唑（430mg，98％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ8.12（s，1H），7.61（s，1H），7.56（d，J = 8.7Hz，1H），2.66（s，3H）; MS m / z（ESI）：158 [M + H] +。 参考文献：

• [1] Patent: EP3205650, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0556; 0557