116233-17-1 3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢化萘-2-胺

用于医药相关研究（基于参考文献[1][3][4][5][6][8][9]等）。

医药

合成路线 1（1. 合成：116233-17-1）

产率：97% 合成条件：With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethyl acetate at 70℃; 实验步骤：d。 3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-胺（6）。 如下合成化合物6。 向其中通过0.05M的1,1,4,4,6-五甲基-7-硝基-1,2,3,4-四氢化萘（5）（2.5g，10.1mmol）的乙酸乙酯（205mL）溶液 10毫升PdIC滤芯，1.0毫升/分钟，两次，在ThalesNano H-cube®中，在70°C和2-5巴压力下。 将所得溶液真空浓缩，得到6（2.13g，97％），为黄色结晶固体，m.p.205℃。 76-89℃：1 H NMR（400MHz，CDCl 3）7.00（s，1H），6.63（s，1H），3.34（hr s，2H），2.15（s，3H），1.63（s，4H） ，1.26（s，12H）; '3C NMR（100.6MHz，CDCl3）143.5,142.0,135.2,128.3,120.5,112.6,35.3,35.2,33.8,33.4,32.0,31.8,17.1; IR（neat）n 3404,3335,2956,2925,1626,1504cm'; LC-MS-CI（M + H）+计算值C 15 H 24 N 218.1909，实测值218.1908。 参考文献：

• [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 9, p. 2352 - 2356 [2] Patent: WO2015/130973, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 20; 21 [3] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 19, p. 8924 - 8940 [4] Patent: US2018/207156, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0114; 0131 [5] Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, # 7, p. 1504 - 1517 [6] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 2, p. 468 - 479 [7] Archiv der Pharmazie, 2006, vol. 339, # 4, p. 193 - 200 [8] Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 11, p. 2182 - 2192 [9] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 5, p. 1865 - 1877