152438-62-5 (S)-(1-(4-(苄氧基)苯基)-4-氯-3-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯
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用途与制备
用于医药领域相关研究（具体用途未明确说明，基于合成方法及产物结构推测）。
医药
产率：80% 合成条件：at -78℃; for 1 h; 实验步骤：将LDA（169mL，163mmol）在78℃下通过套管滴加到碘氯甲烷（9.45mL，130mmol）和N - {[（1,1-二甲基乙基）氧基]羰基} -O-乙酯的混合物中。 （苯甲基）-L-酪氨酸酯（如J.Med.Chem.1990,33,1620中所述制备）也在78℃下进行。将得到的深色溶液在78℃下搅拌1小时，然后缓慢加入50mL 1：1乙酸：四氢呋喃溶液，将反应混合物温热至室温，倒入冰水和乙酸乙酯的混合物中，用乙酸乙酯萃取水溶液，用盐水洗涤有机层，用硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。将棕色固体悬浮在冷乙醚中并过滤，得到标题化合物（3.17g）。减压浓缩滤液，得到另外7.4g略微不纯的标题化合物（10.57g，80％收率）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ1.40（s，9H），2.80-3.21（m，2H），3.87-4.25（m，2H），4.42-4.72（m，1H），5.03（s，2H）， 6.81-7.17（m，4H），7.29-7.57（m，5H）; LC / MS（m / z）ES + = 427（M + 23）。 参考文献：