5655-01-6 吡咯并[3,2-D]嘧啶-4-酮
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安全说明
危险性质:非危险化学品
用途与制备
化学合成。
医药中间体; 有机合成中间体
产率:75% 合成条件:at 100 - 105℃; for 16 h; 实验步骤:步骤C; 将上述步骤B的标题化合物(23g)溶于EtOH(210ml)中,加入乙酸甲脒(23.3g)。 将混合物在100-105℃的油浴温度下加热16小时。 将混合物冷却至室温,过滤收集沉淀物。 然后用EtOH洗涤沉淀物直至洗涤溶液无色。 然后将沉淀物在HV中干燥,得到产物,为灰色固体(15.3g; 75%; MH + = 136)。 参考文献:
产率:74% 合成条件:Stage #1: for 40 h; Heating / reflux Stage #2: With acetic acid In water 实验步骤:3,5-二氢吡咯并[3,2-d] - 嘧啶-4-酮(1) - 将如上制备的酯样品(130.4g)与11.2%KOH水溶液(1.35L)一起加热回流40小时。 将混合物冷却并用HOAc(162mL)小心地中和(约pH6.5),在此期间放出CO 2。 通过真空过滤收集固体,用饱和NaHCO 3洗涤并用H 2 O(400mL)研磨。 然后将固体在80℃下真空干燥,得到67.6g(74%)1,为灰白色固体。 参考文献:
产率:80% 合成条件:at 110℃; for 18 h; 实验步骤:实施例46:1-(5-甲基-4-氯-5H-吡咯并[3,2-rf]嘧啶-7-基)-2,2,2-三氟-1- [1-(4-氟苯基) - 1H-吲唑-5-基]乙醇; 向3-氨基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯盐酸盐(3.4g,17.7mmol,1当量)在40mL EtOH中的溶液中加入甲脒乙酸盐(2.8g,26.6mmol)和 混合物在110℃加热。 18小时后,将反应冷却至室温,过滤固体,用EtOH冲洗,干燥,得到1.92g(80%)3,5-二氢吡咯并[3,2-β]嘧啶-4-酮, 米色固体。 参考文献: