250249-85-5 (R)-1-N-Boc-哌啶-2-乙醇

中文名称: (R)-1-N-Boc-哌啶-2-乙醇
英文名称: (R)-1-Boc-piperidine-2-ethanol
CAS号
分子式: C₁₂H₂₃NO₃
分子量: 229.32
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: (R)-1-N-Boc-哌啶-2-乙醇
英文名: (R)-1-Boc-piperidine-2-ethanol
CAS号: 250249-85-5
分子式: C12H23NO3
分子量: 229.32
中文别名: (R)-2-(2-羟基乙基)哌啶-1-甲酸叔丁酯; (R)-2-(1-BOC-2-哌啶基)乙醇; (R)-叔-丁基 2-(2-羟基乙基)哌啶-1-甲酸基酯; R-N-BOC-哌啶乙醇
英文别名: 1-Piperidinecarboxylic acid, 2-(2-hydroxyethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (2R)-; tert-butyl (2R)-2-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate; (R)-tert-Butyl2-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate; tert-Butyl (R)-2-(2-Hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate; tert-butyl 2-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate; (R)-1-Boc-piperidine-2-ethanol; 2-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester; (r)-(+)-n-boc-piperidine-2-ethanol; (R)-2-(2-hydroxy-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester; (R)-1-N-BOC-PIPERIDINE-2-ETHANOL; (R)-tert-butyl-2-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate; 1-piperidinecarboxylic acid,2-(2-hydroxyethyl)-,1,1-dimethylethyl ester,(2r); 2-Methyl-2-propanyl 2-(2-hydroxyethyl)-1-piperidinecarboxylate; (2R)-N-tert-butoxycarbonyl-2-(2-hydroxyethyl)piperidine; N-Boc-piperidine-2-ethanol; N-Boc-2-hydroxyethylpiperidine

物化属性

LogP: 1.38
PSA: 49.77 Å²
sp³杂化碳比例: 0.92
储存条件: 2-8°C，干燥密封
可旋转键数量: 5
合成可及性: 2.83
外观: 无色至浅黄色液体
密度: 1.0±0.1 g/cm³
折射率: 1.479
摩尔折射率: 67.37
旋光度: 52.4° (C=0.9g/100ml CHCl₃)
氢键供体数量: 1.0
氢键受体数量: 3.0
沸点: 324.1±15.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 2.28 mg/ml ; 0.00994 mol/l
精确质量: 229.167801
蒸汽压: 0.0±1.6 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa): 15.15±0.10 (Predicted)
重原子数量: 16
闪点: 149.8±20.4 °C

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：250249-85-5）

产率：93% 合成条件：With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran; dichloromethane at 55℃; for 4 h; Inert atmosphere 实验步骤：一般步骤：向2 - （（2S）-1-叔丁氧基羰基吡咯烷-2-基）乙酸（2.0g，8.7mmol）的无水CH 2 Cl 2（20mL）氢化铝锂2.0M的THF溶液（7.23mL，逐滴加入13.05mmol）并将反应混合物在惰性气氛（氩气下）下加热至55℃。搅拌4小时后，将反应混合物冷却至室温，用AcOEt（20mL）稀释，并用饱和NaHCO 3（3mL）处理。然后将溶液在减压下浓缩。向残余物中加入CH 2 Cl 2（20mL），有机层用水和盐水洗涤，然后经无水Na 2 SO 4干燥，并在减压下浓缩，得到中间体6（1.72g，8.0mmol），为浅色油状物（收率91.9％））。相同的方法用于合成中间体7-10。 参考文献：

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 145, p. 790 - 804

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