未明确提及具体用途
未明确提及具体应用领域
合成路线 1（1. 合成：2423-65-6）
产率：88%
合成条件：With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane for 16 h;
实验步骤：一般程序1：; 二嗪氧化;将适当的二嗪（1当量）和mCPBA（1当量）溶解在DCM（0.2M）中。 将反应搅拌16小时。 然后加入PPh 3（0.5当量）以还原任何未反应的过酸，并将混合物再搅拌4小时。 减压蒸发挥发物，残余物通过硅胶柱色谱纯化。 吡嗪N-氧化物（80）根据一般程序1合成。使用100％EtOAc，然后使用20％MeOH / EtOAc的混合物，通过硅胶柱色谱法纯化，得到白色固体（88％）。 1H NMR（300MHz，CDCl3,293K，TMS）：δ8.50（2H，d，J = 3.9Hz），8.14（2H，d，J = 4.8Hz）.13C NMR（75MHz，CDCl3,293K，TMS） ）：147.8,134.0.HRMS计算值C 4 H 4 N 2 O 1（M +）96.0324; 实测值：96.0295。熔点°C：103.2-104.5IR（vmax / cm-1）：3120,3088,1595,861,847,838.Rf（20％MeOH / EtOAc）：0.3
参考文献：
- [1] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 18, p. 4707 - 4709 [2] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 8, p. 2346 - 2350 [3] Angewandte Chemie - International Edition, 2006, vol. 45, # 46, p. 7781 - 7786 [4] Patent: US2008/132698, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18 [5] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 12, p. 2425 - 2428 [6] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1986, p. 1585 - 1588 [7] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 44, p. 14998 - 15003 [8] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, vol. 53, # 5, p. 1386 - 1394 [9] Heterocyclic Communications, 2001, vol. 7, # 4, p. 307 - 312 [10] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 29, p. 5845 - 5851 [11] Journal of Organic Chemistry, 1958, vol. 23, p. 1603,1605 [12] Journal of the American Chemical Society, 1959, vol. 81, p. 5160,5163 [13] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 4, p. 2059 - 2066
