- 化学性质
沸点90℃/2kPa，盐酸盐为结晶，熔点218-220℃。
- 眩晕宁的中间体。
医药
合成路线 1（1. 合成：1458-63-5）
产率：93.4%
合成条件：With sodium carbonate In tetrahydrofuran at 66℃; for 15 h;
实验步骤：将四氢呋喃（200ml），哌啶（17.2g，0.2mol），1,3-溴 - 氯丙烷（47.2g，0.3mol），碳酸钠（11.1g，0.105mol）加入到反应烧瓶中，然后回流15小时。 冷却至室温，过滤，浓缩滤液，将残余物溶于2N盐酸中，用乙酸乙酯洗涤两次，将水相调节至pH 10 2NNaOH溶液，并用乙酸乙酯萃取三次，有机相 合并，用无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩，得到30.2g淡黄色油状物，收率93.4％。
参考文献：
- [1] Patent: CN104447620, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0053-0055 [2] Patent: CN106749101, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0037; 0038 [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 8, p. 2394 - 2399 [4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 19, p. 4666 - 4670 [5] Pharmazie, 1980, vol. 35, # 2, p. 69 - 72 [6] Helvetica Chimica Acta, 1941, vol. 24, p. 209 E, 220 E [7] Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 735,737 [8] Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 278,282;engl.Ausg.S.291,294 [9] Helvetica Chimica Acta, 1941, vol. 24, p. 209 E, 220 E [10] Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 735,737 [11] Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 278,282;engl.Ausg.S.291,294 [12] Patent: WO2003/101931, 2003, A2. Location in patent: Page 20 [13] Patent: WO2006/44823, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 161 [14] Patent: WO2013/76590, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 40 [15] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 125, p. 103172 - 103183 [16] Archiv der Pharmazie, 2018, vol. 351, # 8,
